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2015年WTO知识产权委员会同意了延长《TRIPS协定》的豁免时间，允许最不发达国家在2033年以前豁免适用执行药品上的知识产权。我们熟知的易瑞沙和格列卫等印度仿制药都是在2015年之前上市的，从2005年1月1日印度加入世贸组织WTO后，印度需要遵守《TRIPS协定》，即颁布新的专利法，2015年以后上市的抗癌药在印度是无法仿制。目前孟加拉和老挝同属于最不发达国家成员国（LDC），所以孟加拉和老挝在2033年都可以合法注册生产刚上市的专利保护期内新药。以后估计我们会看到越来多越多的仿制药来自孟加拉和老挝。

【观点2】

其实很简单，，因为药需要临床。印度的种姓给了大药企很好的实验平台。所以印度做仿制，大药企只是睁只眼闭只眼。

【观点3】

这个跟印度政府的认知有很大的关系。印度政府认为，人的生命比那些知识产权更重要，所以他们允许药企仿制药品，让国民有便宜的药吃。外国企业即使去上诉一般也无法胜诉。

当然印度也不是完全没有付出的。作为条件，印度允许国外药企在印度做人体实验。一般药企在动物身上做完试验后就去印度做人体实验，黑心的药企甚至连动物实验都没做，就直接投到印度市场。印度每年因为这个都要死不少人！

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为何孟加拉国的制药行业如此发达呢？一来是孟加拉国人口众多，市场需求大，并且由于经济发展水平低下，欧美国家高昂的原研药肯定是无法在孟加拉推广。二来，主要得益于世界贸易组织WTO的政策保护：作为世界欠发达国家之一，孟加拉国可获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免至2033年。也就是说，只要西方国家昂贵药品一经上市，孟加拉的制药企业就可以在本国专利法保护下仿制同类产品。

据不完全统计，截至2017年孟加拉共有近300家制药厂，除了能满足97 %以上的国内市场的用药需求，还向世界67个国家出口经世界卫生组织和联合国儿童基金会的认可的药品，以其高效用、低价格的优势，颇受世界患者欢迎，被称为穷人的“救命药”和“世界药房”。

由于没有了高昂的研发费用，孟加拉的药品价格甚至不到欧美国家原研药的十分之一，譬如吉三代、9291以及各类治疗癌症的靶向药一直都受到国内病患的热烈欢迎。

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个人认为允许印度仿制药出现并不是美国本意，而是在印度这样人口数量和医疗水平极其不匹配的国家根本上来说仿制药是根本禁止不住的。正版药印度公民根本吃不起，然而疾病不是你吃不起药就不来找你的，尤其在基础医疗卫生水平很差的印度。总不能知道怎么仿制药，还活活病死，况且仿制药也有国际市场。吃不起天价药的人太多了。因此即使美国国际压力很大，印度政府还不是要尽量睁一只眼闭一只眼。其实仿制药问题的出现本身，只是整个资产阶级社会病掉的附属问题。为什么那么多人吃不起药？其实本质是社会病了。

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